올리패스는(244460)는 비마약성 진통제 신약 OLP-1002에 대한 호주 임상2a상 시험 2단계 ‘위약대조 이중맹검’ 임상시험 승인됐다고 밝혔다.

회사 관계자는 "임상2a상 시험 1단계 ‘오픈 라벨’ 평가에서 말초 신경 제어에 특화된 임상 용량인 1마이크로그램 OLP-1002 투약시 ‘일차 요법 치료제’ 특성에 부합하는 강한 진통 효능과 긴 약효 지속력이 관측됐다"며 "2단계 평가에서는 관절염 환자들에 1마이크로그램 OLP-1002, 2마이크로그램 OLP-1002, 혹은 위약을 1회 투약한 후 6주에 걸쳐 환자별 진통 효능을 ‘위약대조 이중맹검’ 방식으로 추적할 예정"이라고 설명했다.

9월부터 투약이 시작되는 2단계 평가에서 OLP-1002의 강한 진통 효능 및 긴 약효 지속력이 통계적으로 최종 확인될 경우, OLP-1002는 연간 수백억 달러 규모의 매출 시현이 가능한 진통제 신약으로 성장할 것으로 회사 측은 기대하고 있다. 

정신 올리패스 대표는 "OLP-1002의 임상 용량이 마이크로그램 수준으로 매우 작지만, 금번 임상 허가 취득을 계기로 당사의 올리패스 PNA 인공유전자 플랫폼 기술의 특성에 대한 이해가 향상될 것으로 기대한다"고 말했다.

현재 올리패스의 인공유전자 플랫폼 기술은 Pre-mRNA 타게팅에 특화되어 있다. OLP-1002는 Pre-mRNA 타게팅에 의하여 개발된 첫번째 올리패스 신약으로서, 많은 신약들이 Pre-mRNA 타게팅 방식으로 추가적으로 개발되고 있다.

정 대표는 “Pre-mRNA 타게팅 만으로도 전체 질병의 50% 이상을 무리 없이 커버할 수 있다”면서도 “바이러스, 박테리아 등 감염성 질환 및 돌연변이에 의하여 발생하는 암 등의 일부 난치성 질환들은 mRNA 타게팅을 통하지 않고는 치료제 개발이 불가능하기 때문에, 올리패스의 인공유전자 플랫폼의 적용 범위가 mRNA 타게팅으로 확장될 수 있도록 '올리패스 RNA 가위' 개발이 활발히 진행되고 있다.”고 밝혔다. 

이어 "올리패스 RNA 가위 플랫폼 기술은 Pre-mRNA 타게팅에 치중된 현재의 플랫폼 기술의 외연을 mRNA 타게팅으로 확장시켜 줄 핵심 RNA 치료제 플랫폼 기술"이라며 "이를 통해 올리패스를 세계 최고의 RNA 치료제 신약개발 플랫폼 기업으로 성장시킬 계획"이라고 강조했다.